许永
教授
博士生导师
教育背景
2001-2004 中国科学院上海药物研究所，有机化学，博士，导师：陈凯先院士，蒋华良院士
研究领域
研究方向：新药创制；人工智能；药物设计；结构生物学
长期以来从事药学基础和应用基础研究。综合运用人工智能(AI)药物设计、药物化学、结构药理学和化学生物学，开展针对恶性肿瘤、自身免疫性疾病等新药物靶标发现与确证、药物作用机制研究以及创新药物发现，为创新药物研究奠定了靶标和化学物质基础。
电子邮件
xuyong@gdpu.edu.cn
个人简介
2004-2006 中国科学院上海有机化学研究所，计算生物学，博士后；导师：王任小研究员
2006-2011 美国文安诺研究所（Van Andel Institute），博士后；导师：徐华强（Xu H Eric）研究员
2011-2026 中国科学院广州生物医药与健康研究院，研究员，博士生导师，课题组长
2026-至今 广东药科大学，生命科学与生物制药学院，教授，博士生导师，院长
主持(2019)及参与(2013，2016，2022)科技部“国家重点研发计划”和国家重点基础研究发展计划、国家自然科学基金委项目、中科院“百人计划”择优支持项目、中科院“个性化药物”战略性先导科技专项（A类）、中科院国际合作项目、中国科学院科技服务网络计划(STS计划)区域重点项目、广东省自然科学基金研究团队项目等20余项。培养及联合培养研究生50余名。共申请专利40余项，获授权16项，多项专利已成功转让给企业开发。
社会任职：
2025- 广东省药学会海洋药物专业委员会，第一届委员会委员
2024- 中国药学会药物化学专业委员会，第十届委员会委员
2016- 广东省生物医药计算重点实验室，副主任委员
2015- 广东省药学会药物化学专业委员会，第十一届委员会委员
2015- 中国生物物理学会，会员
2013- 广东省高性能计算学会，副理事长
2012- 科技部重点研发计划，评审专家
2012- 自然科学基金委项目，评审专家
获奖及荣誉：
2022年 广州市高层次人才“杰出人才”
2022年 中国科学院大学“朱李月华优秀教师奖”
2021年 中国科学院广州教育基地“优秀研究生导师”
2020年 国务院政府特殊津贴专家
2018年 广东省自然科学奖二等奖（第一完成人）
2016年 美国前列腺癌基金会挑战奖
代表论著：
累计在Nat Med、Nature、Science、Cell Res、Nat Struct Mol Biol、Acta Pharm Sin B、J Med Chem，Sci Signaling等杂志上发表SCI论文130余篇。
1. Xiang Q#*, Wang Y#, Gu M#, Yao J#, Zhang Y#, Zhang C, Zhang Y, Xie N, Qian S, Lu Y, Hua H, Sun Y, Wang L, Guo M, Cao Q, Zhu Q, Chen Y, Zhang Q, Zhang X, Wang Y, Zhou C, Yuan S, Hu M, Li F, Yang S*, Xu Y*, Zhu D*. Discovery of ZX079 as a Dual PROTAC Degrader Targeting BRD4/CBP in Acute Myeloid Leukemia.
J Med Chem. 2026, 69(4), 4132-4159. (共同通讯) （IF:6.8, Q1）
2. Li Q#, Yao B#, Zhao S#, Lu Z, Wu X, Lu Z, Wu T, Li J, Chen X, Chen Z, Zhang C, Wu D, Zhang Y, Xiang Q*, Li Y*, Xu Y*. Discovery of a potent, selective, and multiple his435 mutation-sensitive thyroid hormone receptor β agonist.
J Med Chem. 2025, 68, 13471-13490. （最后通讯）（IF: 6.8, Q1）
3. Chen Z#, Zhang C#, Shen H#, Xu H, Huang Y, Dong R, Tang X, Chai S, Li J, Xu J, Zhang X, Zhang Y*, Wu X*, Xu Y*. Key imidazolyl groups that induce phenylalanine flipping enhance the efficacy of oral BRD9 inhibitors for AML treatment.
Acta Pharm Sin B. 2025, 15, 6546-6570.（最后通讯）（IF: 14.8, Q1）
4. Shen H, Xu H, Jin W, Wu T, Hu J, Zhang C, Zhong Z, Li J, Mao R, Zhang S, Zhang X, Wu X, Smaill J, Xu J, Zhang Y*, Xu Y*. Discovery of a Potent and Selective GSPT1 Molecular Glue Degrader for the Treatment of Castration-resistant Prostate Cancer.
J Med Chem. 2025, 68, 1553-1571. （最后通讯）（IF: 6.9, Q1）
5. Hu J, Tang X, Luo G, Zhang C, Wu T, Wang C, Shen H, Zhao X, Wu X, Smaill JB, Xu Y*, Zhang Y*, Xiang Q*. Discovery of 5-imidazole-3-methylbenz[d]isoxazole derivatives as potent and selective CBP/p300 bromodomain inhibitors for the treatment of acute myeloid leukemia.
Acta Pharmacol Sin. 2025, 46, 1706-1721. (共同通讯) （IF: 6.9, Q1）
6. Li J#, Hu Q#, Zhu R#, Dong R, Shen H, Hu J, Zhang C, Zhang X, Xu T, Xiang Q, Zhang Y, Lin B, Zhao L*, Wu X*, Xu Y*. Discovery of the First BRD4 Second Bromodomain (BD2)-Selective Inhibitors.
J Med Chem. 2024, 67, 21577-21616.（最后通讯）（IF: 6.9, Q1）
7. Cao X, Hu X, Xu X, Zhu W, Lin Q, Le Y, Feng W, Xu Y*, Lin S*. Casticin suppresses self-renewal related stemness via miR-342-3p-mediated FoxM1 downregulation in cervical cancer cells.
Phytomedicine. 2024, 135, 156036. （共同通讯）（IF: 6.7, Q1）
8. Wu T#, Hu J#, Zhao X#, Zhang C, Dong R, Hu Q, Xu H, Shen H, Zhang X, Zhang Y, Lin B, Wu X*, Xiang Q*, Xu Y*. Discovery of a promising CBP/p300 degrader XYD129 for the treatment of acute myeloid leukemia.
J Med Chem. 2024, 67, 9194-9213. （最后通讯）（IF: 6.9, Q1）
9. Hu J#, Xu H#, Wu T#, Zhang C, Shen H, Dong R, Hu Q, Xiang Q, Chai S, Luo G, Chen X, Huang Y, Zhao X, Peng C, Wu X, Lin B, Zhang Y*, Xu Y*. Discovery of highly potent and efficient CBP/p300 degraders with strong in vivo antitumor activity.
J Med Chem. 2024, 67, 6952-6986. （最后通讯）（IF: 6.9, Q1）
10. Wu T#, Lu Z#, Yu H, Wu X, Liu Y*, Xu Y*. Liver receptor homolog-1: structures, related diseases, and drug discovery.
Acta Pharmacol Sin. 2024, 45, 1571-1581. （最后通讯）（IF: 6.9, Q1）
11. Hu J, Xu Y*. CBP/p300 Degrader: A promising therapeutic strategy for treatment of prostate cancer and beyond.
J Med Chem. 2024, 67, 5272-5274. （独立通讯）（IF: 6.9, Q1）
12. Jiang W#, Hou Q#, Xu H#, Yang K, Wang X, Zhang K, Zeng Y, Li W, Wang B, Luo G, Zhao X, Shen H, Xu Y*, Wu X*. Discovery of novel phenoxyaryl pyridones as bromodomain and extra-terminal domain (BET) inhibitors with high selectivity for the second bromodomain (BD2) to potentially treat acute myeloid leukemia.
J Med Chem. 2024, 67, 1513-1532. （共同通讯）（IF: 6.9, Q1）
13. Li Q#, Yao B#, Zhao S, Lu Z, Zhang Y, Xiang Q, Wu X, Yu H, Zhang C, Li J, Zhuang X, Wu D, Li Y*, Xu Y*. Discovery of a highly selective and H435R-sensitive thyroid hormone receptor β agonist.
J Med Chem. 2022, 65, 7193-7211. （最后通讯）（IF: 6.9, Q1）
14. Li J#, Zhang C#, Xu H, Wang C, Dong R, Shen H, Zhuang X, Chen X, Li Q, Lu J, Zhang M, Wu X, Loomes KM, Zhou Y, Zhang Y, Liu J, Xu Y*. Structure-Based Discovery and optimization of furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one derivatives as potent and second bromodomain (BD2)-selective bromo and extra terminal domain (BET) inhibitors.
J Med Chem. 2022, 65, 5760-5799. （独立通讯）（IF: 6.9, Q1）
15. Zhang M#*, Luo X#, Zhang C, Wang C, Wu X, Xiang Q, Xu Y*, Zhang Y*. Design, synthesis and pharmacological characterization of N-(3-ethylbenzo[d]isoxazol-5-yl) sulfonamide derivatives as BRD4 inhibitors against acute myeloid leukemia.
Acta Pharmacol Sin. 2022, 43, 2735-2748. （共同通讯）（IF: 6.9, Q1）
16. Xiang Q#, Wang C#, Wu T#, Zhang C, Hu Q, Luo G, Hu J, Zhuang X, Zou L, Shen H, Wu X, Zhang Y, Kong X, Liu J, Xu Y*. Design, synthesis, and biological evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP bromodomain inhibitors for the treatment of prostate cancer.
J Med Chem. 2022, 65, 785-810. （独立通讯）（IF: 6.9, Q1）
17. Wu X#, Shen H#, Zhang Y#, Wang C, Li Q, Zhang C, Zhuang X, Li C, Shi Y, Xing Y, Xiang Q, Xu J, Wu D, Liu J, Xu Y*. Discovery and characterization of benzimidazole derivative XY123 as a potent, selective, and orally available RORγ inverse agonist.
J Med Chem. 2021, 64, 8775-8797. （独立通讯）（IF: 6.9, Q1）
18. Wu T#, Xiang Q#, Wang C#, Wu C, Zhang C, Zhang M, Liu Z, Zhang Y*, Xiao L*, Xu Y*. Y06014 is a selective BET inhibitor for the treatment of prostate cancer.
Acta Pharmacol Sin. 2021, 42, 2120-2131.（最后通讯）（IF: 6.9, Q1）
19. Wu X, Zhang Y, Xu Y*. Discovery of the first low nanomolar liver receptor homolog-1 (LRH-1) agonist.
J Med Chem. 2019, 62, 11019-11021. （独立通讯）（IF: 6.9, Q1）
20. Zou L#, Xiang Q#, Xue X#, Zhang C, Li C, Wang C, Li Q, Wang R, Wu S, Zhou Y, Zhang Y, Xu Y*. Y08197 is a novel and selective CBP/EP300 bromodomain inhibitor for the treatment of prostate cancer.
Acta Pharmacol Sin. 2019, 40, 1436-1447. （独立通讯）（IF: 6.9, Q1）
21. Zhang Y#, Wu X#, Xue X#, Li C, Wang J, Wang R, Zhang C, Wang C, Shi Y, Zou L, Li Q, Huang Z, Hao X, Loomes K, Wu D, Chen HW, Xu J, Xu Y*. Discovery and Characterization of XY101, a potent, selective, and orally bioavailable RORγ inverse agonist for treatment of castration-resistant prostate cancer.
J Med Chem. 2019, 62, 4716-4730. （独立通讯）（IF: 6.9, Q1）
22. Zhang M#, Zhang Y#, Song M#, Xue X, Wang J, Wang C, Zhang C, Li C, Xiang Q, Wu X, Wu C, Dong B, Xue We, Zhou Y, Chen H, Wu D, Ding K, Xu Y*. Structure-based discovery and optimization of benzo[d]isoxazole derivatives as potent and selective BET inhibitors as potential treatment for castration-resistant prostate cancer (CRPC).
J Med Chem. 2018, 61, 3037-3058. （独立通讯）（IF: 6.9, Q1）
23. Wu X#, Wang R#, Xing Y#, Xue X, Zhang Y, Lu Y, Song Y, Luo X, Wu C, Zhou Y, Jiang J*, Xu Y*. Discovery and structural optimization of 4-(4-(benzyloxy) phenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones as RORc inverse agonists.
Acta Pharmacol Sin, 2016, 37: 1516-1524. （最后通讯）（IF: 6.9, Q1）
24. Wang, J, Zou JX, Xue X, Cai D, Zhang Y, Duan Z, Xiang Q, Yang JC, Louie MC, Borowsky AD, Gao AC, Evans CP, Lam KS, Xu J, Kung HJ, Evans RM, Xu Y*, Chen H*. ROR-γ drives androgen receptor expression and represents a therapeutic target in castration-resistant prostate cancer.
Nat Med. 2016, 22: 488-496. (Highlighted by Nature et al)（共同通讯）（IF: 58.7, Q1）
25. Xue X, Zhang Y, Liu Z, Song M, Xing Y, Xiang Q, Wang Z, Tu Z, Zhou Y, Ding K, Xu Y*. Discovery of benzo[cd]indol-2(1H)-ones as potent and specific BET bromodomain inhibitors: structure-based virtual screening, optimization, and biological evaluation.
J Med Chem. 2016, 59, 1565-1579. （独立通讯）（IF: 6.9, Q1）
26. Zhang Y, Luo X, Wu D*, Xu Y*. ROR nuclear receptors: structures, related diseases, and drug discovery.
Acta Pharmacol Sin. 2015, 36, 71-87. （最后通讯）（IF: 6.9, Q1）
27. Cao M#, Liu X#, Zhang Y, Xue X, Zhou X, Melcher K, Gao P, Wang F, Zeng L, Zhao Y, Zhao Y, Deng P, Zhong D, Zhu J*, Xu H*, Xu Y*. An ABA-mimicking ligand that reduces water loss and promotes drought resistance in plants.
Cell Res. 2013, 23, 1043-1054. (Highlighted by Nature Review Genetics, Cell)（最后通讯）（IF: 28.2, Q1）
28. Melcher K#*, Xu Y#, Ng LM#, Zhou XE#, Soon FF#, Chinnusamy V, Suino-Powell KM, Kovach A, Tham FS, Cutler SR, Li J, Yong EL, Zhu JK, Xu HE*. Identification and mechanism of ABA receptor antagonism.
Nat Struct Mol Biol, 2010, 17, 1102-1108. （共同一作）（IF: 12.5, Q1）
